符合GSP规定的医疗器械管理系统到底拥有哪些特征呢？

发表日期：2024-02-26

企业在选择医疗器械管理系统时，需要充分解读《医疗器械经营质量管理规范》，因为医疗器械管理软件必须是满足该规范要求的独立软件才符合药监局验收要求。当然考察软件本身的操作性功能性也是非常重要。

完善的医疗器械经营管理软件必须具备采购、销售、库存等基础功能，同时能够提供决策方面的依据。美萍医疗器械管理系统具备采购合同、货品接收、货品验收、货品入库、入库审核等质量控制环节，能够实现追溯管理功能，同时具备GSP管理、首营证件过期提醒、过期商品预警及禁售功能，能够帮助管理者轻松查询，提高工作效率。

美萍医疗器械管理系统支持生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存。UDI编码即医疗器械唯一标识，是药监局对2019年的医疗器械产品执行的新标准，药监局将逐步规范这一标准。届时，药监局将对不具备UDI编码功能的医疗器械管理系统进行清查。